產品詳情
qsg-7701細胞
- 產品名稱：qsg-7701細胞
- 產品型號：qsg-7701
- 產品廠商：乾思中心
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簡單介紹
qsg-7701細胞
qsg-7701細胞
的詳細介紹人肝細胞 (QSG-7701)
細胞介紹
該細胞系來自35歲女性的肝癌癌旁組織。
細胞特性
1)來源：肝臟
2)形態：上皮細胞樣
3)含量：>lxl06 個/mL
4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規格：T25瓶或者lmL凍存管包裝
運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：（1)干冰運輸，收到后 立即轉入液氮凍存或直接復蘇；（2)存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細 胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
細胞用途：僅供科研使用。
細胞培養步驟
1)培養基及培養凍存條件準備：
1.準備 RPIVM-1640 培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號 21875-091)，90%;北美胎牛 血清(United States，GIBCO，貨號 16000-044)，10%。
2. 培養條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱 濕度為70%-80%。
3.凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
2)細胞處理：
復蘇細胞：將含有lmL細胞懸液的凍存管迅速放入37°C水浴中（水面要低 于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心 管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入lmL培 養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。 **天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
力口 2m丨消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養瓶中，置于37°C培
養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部 分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3ml此細胞的 培養基終止消化。
輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘， 棄去上清液，加入lmL培養液后吹勻。
移入到事先準備好的含有5ml培養基的T-25培養瓶中或含有14ml培養 基的T-75培養瓶中培養。
細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先 要消化處理并進行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行， *后的重懸液使用血清。加DMSO至*終濃度為10%。加入DMSO后迅速混 勻，按每lml的數量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數目大于 1X106個細胞凍存。
注意事項：
收到細胞后，若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染， 請立即與我們聯系。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物**臺內操作， 并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。